АЛЬЯНС МЕДИА
www.allmedia.ru



Заканчивается регистрация на бизнес-завтрак «Налоговая оптимизация»
Уже послезавтра - Бизнес-завтрак «Налоговая оптимизация», Москва

24.10.2016  

Важнейшую роль в развитии медицинских инноваций играет государство



В Инновационном центре «Сколково» состоялось заседание Экспертного Совета по здравоохранению под председательством члена Комитета Совета Федерации по социальной политике Владимира Круглого . Представители министерств, исследовательских и медицинских сообществ обсудили проблему применения инновационных медицинских технологий и лекарственных препаратов, а также их влияния на изменение подходов к лечению заболеваний, сообщает пресс-служба СФ.
«Инновации сегодня — это создаваемые новые или усовершенствованные технологии, виды продукции или услуг, а также организационно-технические решения производственного, административного, коммерческого или иного характера, способствующие их продвижению на рынок», — отметил Владимир Круглый.
По словам сенатора, развитые страны добились значительных успехов в усовершенствовании фармацевтической и медицинской промышленности, разрабатываются подходы по финансированию инноваций, обеспечивая доступ своих граждан к инновационным лекарственным препаратам и передовым медицинским технологиям.
Сенатор указал на тот факт, что в России важнейшую роль в развитии инновационного процесса играет государство. «Приняты и реализуются программы, в частности, Стратегия развития фармацевтической промышленности на период до 2020 года, которые способствуют переходу на инновационную модель развития фармацевтической промышленности. Программы призваны стимулировать разработку и производство инновационных лекарственных средств в России, при этом подразумевается, что часть исследований по разработке осуществляется за счет бюджета», – подчеркнул парламентарий.
Законодатель также указал на ограниченность бюджетных ресурсов, которая диктует необходимость тщательной экспертизы инновационных проектов. В случае с медицинскими технологиями, помимо обязательного изучения эффективности и безопасности, необходимо также оценивать возможные социально-экономические последствия.
Председатель Экспертного совета по здравоохранению Виталий Омельяновский заявил, что сегодня в Российской Федерации проходит переориентация российской индустрии от регистрации препарата как результата деятельности на включение его в программу государственного финансирования. «Именно это диктует необходимость проведения экспертизы на более ранних этапах», — заявил он.
Владимир Круглый добавил, что заседание Экспертного совета прошло в формате оживленной конструктивной беседы. По его словам, большая часть вопросов возникла в связи с лицензированием и регистрацией вновь изобретенных разработок, которые были обращены представителям Министерства промышленности и торговли Российской Федерации из Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности. «Принято решение объединить эти вопросы, выработать предложения по их разрешению и направить для детальной проработки членами Экспертного совета по здравоохранению», — заключил Владимир Круглый.


ИА "Альянс Медиа"

Рейтинг интереса
  • 42% исследованного меда является фальсификатом или содержит антибиотик
  • Делегация «ОПОРЫ РОССИИ» посетит Чешскую Республику с деловым визитом
  • В ГД одобрили изменения в ст.28 ФЗ "О свободном порте Владивосток"»
  • Уточняются требования к ведению книг отзывов и предложений
  • Сбербанк признан самым клиентоцентричным банком
  • «Автодор» создаст интерактивный каталог инновационных технологий госкомпании
  • В «ЕР» предложили установить с 01.01.2018 годовой мораторий на проверки МСБ
  • Сувениры турочакских мастеров способствуют развитию турбизнеса в регионе
  • Госдума приведет ФЗ «О некоммерческих организациях» в соответствие с ГК
  • В ГД не поддержали проект о дополнительных гарантиях прав предпринимателей





  • 2002 - 2017 © НДП "Альянс Медиа"



    Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100